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Neue Studie besagt, dass spezifische Genvarianten das Risiko einer bipolaren Störung erhöhen können

Neue Studie besagt, dass spezifische Genvarianten das Risiko einer bipolaren Störung erhöhen können

Statistiken der Weltgesundheitsorganisation (WHO) zeigen, dass die bipolare Störung die sechsthäufigste Ursache für Behinderungen in der Welt ist. Die WHO schätzt das weit über 300 Millionen Menschen leiden weltweit unter Depressionen 60 Millionen Menschen weltweit leiden an irgendeiner Form einer bipolaren affektiven Störung.

Das kürzlich erneute Interesse an psychischer Gesundheit hat Forscher dazu inspiriert, die moderne Wissenschaft zu nutzen, um die psychische Gesundheit und die biologischen Auslöser, die das Risiko einer bipolaren affektiven Störung erhöhen können, besser zu verstehen.

Neue Forschungen des MIT haben ergeben, dass das menschliche Protein CPG2 im Gehirn von Menschen ohne bipolare Störung signifikant weniger vorhanden ist. Unter der Leitung von Elly Nedivi, Professorin an den MIT-Abteilungen für Biologie und Gehirn- und Kognitionswissenschaften, und der ehemaligen Postdoc Mette Rathje könnten die Ergebnisse der Studie dazu beitragen, neue Therapien zur Bekämpfung der lähmenden psychischen Störung zu entwickeln.

Risiko einer bipolaren Störung

Die in Molecular Psychiatry veröffentlichte Forschung des MIT-Teams konzentrierte sich darauf, herauszufinden, wie eine Reihe von Unterschieden bei Patienten mit bipolarer Störung eine physiologische Dysfunktion für neuronale Schaltkreisverbindungen in einem Gehirn auslösen kann.

Obwohl das Team feststellte, dass CPG2 bei Patienten mit bipolarer Störung weitaus häufiger vorkommt, weist ihre Studie nicht unbedingt auf das Protein als Ursache der Störung hin.

Die Ergebnisse der MIT-Studie unterstreichen vielmehr die Tatsache, dass ein höheres Vorhandensein von CPG2 wahrscheinlich erheblich zur Anfälligkeit für die Krankheit beiträgt.

"Es ist eine seltene Situation, in der Menschen in der Lage waren, Mutationen, die genetisch mit einem erhöhten Risiko für eine psychische Störung verbunden sind, mit der zugrunde liegenden zellulären Dysfunktion in Verbindung zu bringen", sagt Nedivi. "Bei bipolaren Störungen ist dies möglicherweise die einzige."

Für die Uneingeweihten ist CPG2 ein Protein im Gehirn, das auf neuronale Aktivität zurückzuführen ist und dabei hilft, die Anzahl der Rezeptoren für den Neurotransmitter Glutamat an exzitatorischen Synapsen zu regulieren. Die richtige Regulierung von Glutamat ist entscheidend, damit die Synapsen des Gehirns richtig feuern können.

Wenn dies nicht der Fall ist, kann dies tatsächlich zu Episoden von Manie und Depression führen, die mit der Störung verbunden sind.


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